Registro maestro de dispositivos

Verificación y validación: producto, equipo/proceso, software y sistema de gestión de la calidad: sesión de seminario web de 8 horas

Regístrese en @OnlineAudioWebinar para ver el video completo. Desarrollar/revisar el Plan Maestro de Validación de una empresa para detectar deficiencias importantes de cGMP. Abordar la postura regulatoria más nueva y más estricta de la FDA de EE. UU. Una falla importante es la falta de una planificación V&V suficiente o específica basada en riesgos: Comience con un Plan Maestro de…